Quy Trình Giám Sát ADR Chủ Động - QT.07.KTDBV

Giới thiệu

Quy trình Giám Sát ADR Chủ Động (QT.07.KTDBV) được xây dựng nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh bằng cách thiết lập một phương pháp giám sát ADR đồng bộ, giúp phát hiện sớm các tác động không mong muốn liên quan đến sử dụng thuốc. Quy trình áp dụng cho tất cả các khoa phòng trong bệnh viện và quy định rõ trách nhiệm của các bên liên quan trong việc phát hiện, giám sát và báo cáo ADR. Mục tiêu chính là đảm bảo an toàn cho người bệnh và tuân thủ các quy định của Bộ Y tế.

Tóm tắt

Quy trình này tập trung vào việc phát hiện sớm các phản ứng có hại của thuốc (ADR) thông qua sự phối hợp của nhiều thành viên trong bệnh viện, bao gồm bác sĩ, điều dưỡng, dược sĩ và kỹ thuật viên. Các bước thực hiện bao gồm phát hiện ADR, giám sát ADR và tổng hợp, báo cáo, lưu trữ thông tin. Quy trình sử dụng các tài liệu tham khảo liên quan như Thông tư số 22/2011/TT-BYT, Thông tư số 23/2011/TT-BYT, và Quyết định 2182/QĐ-BYT để đảm bảo tuân thủ các quy định hiện hành. ADR được định nghĩa là một tác động độc hại và không mong muốn, xảy ra ở liều lượng thông thường được sử dụng cho mục đích phòng bệnh, chẩn đoán hoặc điều trị bệnh.