Website được thiết kế tối ưu cho thành viên chính thức. Hãy Đăng nhập hoặc Đăng ký để truy cập đầy đủ nội dung và chức năng. Nội dung bạn cần không thấy trên website, có thể do bạn chưa đăng nhập. Nếu là thành viên của website, bạn cũng có thể yêu cầu trong nhóm Zalo "Khoa Dược" các nội dung bạn quan tâm.
Tải về tài liệu triển khai tiêu chí
Đang xem 1-72/72
C9.1. Bệnh viện thiết lập hệ thống tổ chức hoạt động dược
C9.2. Bảo đảm cơ sở vật chất và các quy trình kỹ thuật cho hoạt động Dược
C9.3. Cung ứng thuốc, hóa chất và vật tư y tế tiêu hao đầy đủ, kịp thời, bảo đảm chất lượng
C9.4. Sử dụng thuốc an toàn, hợp lý
C9.5. Thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo phản ứng có hại của thuốc kịp thời, đầy đủ và có chất lượng
C9.6. Hội đồng thuốc và điều trị được thiết lập và hoạt động hiệu quả
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Theo dõi CME Khoa Dược A80 Năm 2025 | Bài viết cung cấp thông tin về chương trình Đào tạo CME (Continuing Medical Education) dành cho Khoa Dược tại Bệnh viện A80 năm 2025. Chương trình tập trung vào việc đào tạo kiến thức chuyên môn về dược, được tổ chức trực tuyến và có nhiều hình thức tham dự khác nhau. Tài liệu này bao gồm danh sách các học viên và thông tin chi tiết về khóa học. |
|
Quyết định giao nhiệm vụ công tác dược lâm sàng tại Bệnh viện A80 | Quyết định số 2687/QĐ-A80 do Bệnh viện A80 ban hành ngày 28 tháng 11 năm 2026, giao nhiệm vụ thực hiện công tác dược lâm sàng cho 5 cá nhân cụ thể: Lê Thị Thu Hà, Phạm Thị Minh Anh, Trần Đức Quang, Hoàng Thị Kim Ngân và Đỗ Minh Khôi. Các cá nhân này sẽ phối hợp với các khoa, phòng liên quan để triển khai hoạt động dược lâm sàng, theo dõi, tư vấn sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và báo cáo kết quả thực hiện. |
|
Kế hoạch Đào tạo, bồi dưỡng chuyên môn Khoa Dược A80 năm 2026 | Kế hoạch số 37/KH-BVA80 ngày 02 tháng 6 năm 2026 của Bệnh viện A80 nhằm nâng cao năng lực chuyên môn, nghiệp vụ cho viên chức, người lao động Khoa Dược, đáp ứng yêu cầu quản lý, cung ứng, bảo quản và sử dụng thuốc an toàn, hợp lý. Kế hoạch bao gồm các hoạt động đào tạo dài hạn (đào tạo sau đại học/chuyên khoa, khuyến khích tham gia các chương trình nâng cao trình độ) và ngắn hạn (tham gia lớp cập nhật kiến thức về đấu thầu thuốc, mua sắm vật tư y tế, quản lý danh mục thuốc, cảnh giác dược và sử dụng thuốc an toàn, hợp lý). Hoạt động tự học tập, tập huấn tại chỗ cũng được khuyến khích để cập nhật kiến thức về quy chế, quy định của Bệnh viện, kỹ năng soạn thảo văn bản, quản lý hồ sơ, ứng dụng công nghệ thông tin và các hướng dẫn chuyên môn liên quan đến hoạt động dược bệnh viện. |
|
Danh sách nội dung cần đào tạo A80 | Tài liệu này cung cấp danh sách các nội dung cần đào tạo cho nhân viên Khoa Dược Bệnh viện A80. Các nội dung bao gồm quy trình đào tạo, pháp lý, quản lý cung ứng, dược lâm sàng, kỹ năng cập nhật chuyên môn, và các quy trình liên quan đến quản lý thuốc, cảnh giác dược, và các vấn đề liên quan đến BHYT. Tài liệu này tập trung vào việc đảm bảo nhân viên Khoa Dược có kiến thức và kỹ năng cần thiết để thực hiện công việc một cách chuyên nghiệp và hiệu quả. |
|
Báo cáo đào tạo khoa Dược A80 năm 2025 | Báo cáo này trình bày hoạt động đào tạo của Khoa Dược A80 trong năm 2025, tập trung vào việc nâng cao năng lực chuyên môn cho đội ngũ dược sĩ và nhân viên liên quan. Hoạt động đào tạo bao gồm nhiều hình thức như đào tạo nội bộ, CME, hướng dẫn thực hành tại vị trí làm việc, với các nội dung chính xoay quanh quản lý thuốc, bảo quản, sử dụng kháng sinh, và báo cáo ADR. Kết quả đào tạo cho thấy tỷ lệ nhân viên đạt yêu cầu cao, đồng thời chỉ ra một số hạn chế cần khắc phục để nâng cao hiệu quả của hoạt động đào tạo. |
|
Báo cáo tóm tắt công tác đào tạo khoa Dược Bệnh viện A80 năm 2025 | Báo cáo tóm tắt công tác đào tạo khoa Dược Bệnh viện A80 năm 2025 tập trung vào việc cập nhật kiến thức chuyên ngành, phổ biến quy định và đảm bảo thực hiện đúng quy chế chuyên môn. Khoa Dược đã tổ chức 24 buổi đào tạo, với nhiều nội dung đa dạng như giới thiệu sản phẩm, hướng dẫn sử dụng thuốc, và các buổi sinh hoạt chuyên đề. Các buổi đào tạo này được thực hiện cho cả nhân viên y tế trong bệnh viện và nhân viên khoa Dược, nhằm nâng cao trình độ chuyên môn và đảm bảo chất lượng công tác dược lâm sàng. Kết quả đào tạo đã ghi nhận sự tham gia tích cực của nhân viên, với nhiều giờ đào tạo và các hoạt động học tập khác nhau. |
|
Phụ lục C9.1 - [Cách làm] Tiểu mục 11. Các nhân viên khoa dược được đào tạo, tập huấn về chuyên môn dược | Đào tạo, tập huấn về chuyên môn dược. Có thể bên ngoài hoặc nội bộ.Vấn đề đào tạo, đặc biệt trong 1 ngành đặc thù chất xám cao, nhu cầu đổi mới cao nhất trong các ngành nghề như Y tế là vấn đề rất quan trọng.Chính do khối lượng công việc lớn như vậy, nó vượt tầm kiểm soát của các cách thức quản lý học tập, đào tạo truyền thống.Dữ liệu lớn đến mức việc quản lý trên excel cũng gặp khó khăn.Do đó, về chuẩn chỉnh, bệnh viện cần triển khai Khung năng lực. Đào tạo của khoa Dược cũng là một cấu thành trong đó. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quyết định thành lập Tổ Dược lâm sàng Bệnh viện A80 | Quyết định số 128/QĐ-BVA80 do Giám đốc Bệnh viện A80 ban hành ngày 03 tháng 02 năm 2021, quyết định thành lập Tổ Dược lâm sàng tại Bệnh viện A80 năm 2021. Tổ Dược lâm sàng bao gồm các thành viên chính như Trưởng khoa Dược, Phó Trưởng khoa Dược, Viện chức khoa Dược và thành viên khác, với nhiệm vụ chính là đảm bảo thông tin thuốc, triển khai giám sát phản ứng có hại của thuốc, tư vấn sử dụng thuốc an toàn và hợp lý, tham gia vào việc theo dõi và kiểm tra việc kê đơn thuốc. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy định về bảo quản thuốc tại Bệnh viện A80 - Kho thuốc và kho vật tư tiêu hao, hóa chất năm 2025 | Quy định này hướng dẫn về việc bảo quản thuốc tại Bệnh viện A80, tập trung vào việc đảm bảo chất lượng và hiệu quả sử dụng thuốc. Quy định này bao gồm các yêu cầu về điều kiện bảo quản, thiết bị, quản lý nhiệt độ và độ ẩm, cũng như các biện pháp phòng ngừa cháy nổ và an ninh. Bên cạnh đó, quy định cũng đề cập đến việc quản lý thuốc theo nguyên tắc “Hết hạn trước xuất trước” (FEFO) hoặc “Nhập trước xuất trước” (FIFO) để đảm bảo sử dụng thuốc hiệu quả nhất. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy định bảo quản kho thuốc A80 (Ban hành kèm theo QĐ-BVA80) | Quy định này hướng dẫn về việc bảo quản thuốc tại Bệnh viện A80, tập trung vào việc đảm bảo chất lượng thuốc, an toàn người bệnh và tuân thủ Thực hành tốt bảo quản thuốc. Quy định này bao gồm các yêu cầu về cơ sở vật chất, điều kiện môi trường, trang thiết bị, phương thức sắp xếp, theo dõi và kiểm soát thuốc, đồng thời quy định trách nhiệm của các đơn vị liên quan. |
|
Quy Định Bảo Quản Kho Thuốc tại Bệnh viện A80 – 20260602_200447 | Quy định này quy định các yêu cầu về cơ sở vật chất, điều kiện môi trường, trang thiết bị, phương thức sắp xếp và kiểm soát thuốc trong kho tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo chất lượng thuốc, an toàn người bệnh và tuân thủ Thực hành tốt bảo quản thuốc. Quy định này bao gồm các yêu cầu về quản lý thuốc, sắp xếp, kiểm soát, và các biện pháp xử lý trong trường hợp xảy ra sự cố. |
|
Báo cáo Giám sát Bảo quản Kho Thuốc - Bệnh viện A80 | Báo cáo này trình bày kết quả giám sát bảo quản kho thuốc tại Bệnh viện A80, dựa trên quy định hiện hành. Kết quả cho thấy tất cả các tiêu chí được đánh giá đều không đạt, với tỷ lệ tuân thủ chung là 0.00%. Các nhóm tiêu chí chính bao gồm cơ sở hạ tầng, trang thiết bị bảo quản, điều kiện bảo quản môi trường, sắp xếp xuất nhập, quản lý thuốc đặc biệt và hồ sơ xử lý. Báo cáo này cung cấp thông tin chi tiết về các vấn đề cần được cải thiện để đảm bảo tuân thủ quy trình bảo quản thuốc, an toàn cho bệnh nhân và chất lượng thuốc. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình thao tác chuẩn xuất - nhập thuốc A80 | Quy trình này quy định việc xuất, nhập thuốc, vật tư y tế tiêu hao, hóa chất, vắc xin, sinh phẩm và trang thiết bị y tế tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo hàng hóa được tiếp nhận, kiểm nhập, bảo quản và cấp phát đúng quy định. Quy trình này bao gồm các bước từ lập dự trù, tiếp nhận hàng hóa, kiểm nhập, nhập kho, xuất kho và cấp phát, đồng thời quy định rõ trách nhiệm của các bộ phận liên quan và các tài liệu cần thiết. |
|
Quy trình nhập thuốc và kiểm tra thuốc nhập kho A80 | Quy trình này quy định các bước để đảm bảo thuốc nhập kho tại Bệnh viện A80 có nguồn gốc hợp pháp, đạt tiêu chuẩn chất lượng, được bảo quản đúng điều kiện và đáp ứng nhu cầu điều trị. Quy trình bao gồm các bước từ xây dựng mức tồn kho, lập kế hoạch mua thuốc, kiểm tra chất lượng, nhập kho và bảo quản, cùng với các trách nhiệm và hồ sơ liên quan. Quy trình này có hiệu lực thi hành kể từ ngày ký ban hành và được rà soát định kỳ. |
|
Quy trình kiểm nhập thuốc - Bệnh viện A80 (A80.KD.QTQLK.08) | Quy trình này quy định chi tiết các bước kiểm soát thuốc, vật tư y tế tiêu hao, hóa chất và sinh phẩm nhập vào Kho Dược Bệnh viện A80. Quy trình tập trung vào việc đảm bảo thuốc đạt chất lượng, đúng chủng loại, số lượng, đáp ứng nhu cầu sử dụng và tuân thủ các quy định hiện hành. Các bước bao gồm kiểm tra hồ sơ, kiểm tra cảm quan, kiểm đếm số lượng, nhập kho, phân loại, bảo quản và báo cáo tình hình nhập hàng. |
|
Quy trình cấp phát thuốc nội trú - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định chi tiết các bước tiếp nhận, kiểm tra, soạn, giao, thống kê và lưu hồ sơ thuốc nội trú tại Bệnh viện A80, đảm bảo thuốc được cấp phát đúng thời gian, đúng người bệnh, đúng thuốc, đúng số lượng và an toàn. Quy trình này có hiệu lực thi hành như chỉ đạo của Giám đốc Bệnh viện A80 và được cập nhật định kỳ để phù hợp với các thay đổi về quy định và hệ thống công nghệ thông tin. |
|
Quy trình cấp phát thuốc BHYT ngoại trú - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định các bước tiếp nhận, kiểm tra, soạn, kiểm lại và giao thuốc cho người bệnh có thẻ bảo hiểm y tế điều trị ngoại trú tại Bệnh viện A80. Mục đích là đảm bảo người bệnh nhận đúng thuốc, đúng hàm lượng, đúng số lượng, đúng đối tượng và đúng đơn thuốc đã được phê duyệt/thanh toán theo quy định. Quy trình này có hiệu lực thi hành theo chỉ đạo của lãnh đạo bệnh viện. |
|
Quy Trình Bảo Quản Thuốc Trong Kho A80 | Quy trình này hướng dẫn việc bảo quản thuốc trong kho Bệnh viện A80, đảm bảo chất lượng, an toàn và hiệu quả sử dụng. Quy trình bao gồm các yêu cầu về phân chia khu vực bảo quản, theo dõi điều kiện bảo quản, ghi chép hồ sơ và tuân thủ các điều kiện bảo quản trên nhãn thuốc. Mục đích là duy trì kho thuốc gọn gàng, sạch sẽ, thuận tiện cho quan sát, cấp phát và kiểm soát chất lượng. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Đánh giá Thực trạng Công tác Bảo quản Thuốc tại Bệnh viện A80 | Báo cáo này đánh giá thực trạng công tác bảo quản thuốc tại Bệnh viện A80 theo nguyên tắc “GSP” (Good Storage Practices). Đánh giá cho thấy bệnh viện đã đáp ứng cơ bản các yêu cầu, nhưng vẫn còn một số lĩnh vực cần cải thiện, bao gồm bổ sung thiết bị kiểm soát môi trường, tăng cường kiểm tra và duy trì hồ sơ, cũng như đảm bảo quy trình vận chuyển lạnh thuốc từ Khoa Dược về các khoa khác. |
|
Danh-gia-bao-quan-thuoc-A80 | Đang cập nhật |
|
Bảng đánh giá quy trình bảo quản thuốc - hóa chất - vật tư y tế trong kho A80 | Tài liệu này cung cấp bảng đánh giá quy trình bảo quản thuốc, hóa chất và vật tư y tế trong kho A80 của Bệnh viện A80. Bảng đánh giá bao gồm các chỉ tiêu quan trọng như việc xuất nhập thuốc, nhiệt độ, độ ẩm, và các biện pháp kiểm tra, đối chiếu. Các chỉ tiêu được đánh giá theo tháng, với mã ‘x’ biểu thị đạt và ‘o’ biểu thị chưa đạt, giúp theo dõi và cải thiện quy trình bảo quản, đảm bảo chất lượng thuốc và vật tư y tế trong kho. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình cấp phát thuốc, vật tư y tế, hóa chất nội trú - Bệnh viện A80 | Tài liệu này quy định quy trình cấp phát thuốc, vật tư y tế, hóa chất nội trú tại Khoa Dược - Kiểm soát nhiễm khuẩn của Bệnh viện A80. Quy trình đảm bảo thuốc được cấp phát chính xác, kịp thời, đầy đủ và hợp lý, tuân thủ các thông tư và quy định hiện hành. Quy trình này bao gồm các bước từ việc lập phiếu lĩnh thuốc, đối chiếu y lệnh, cân đối số lượng, đến việc phát thuốc cho người bệnh hoặc cơ số tủ trực, đồng thời đảm bảo tuân thủ các quy định về thuốc gây nghiện, hướng tâm thần. |
|
Quy trình cấp phát thuốc ngoại trú - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định chi tiết các bước để đảm bảo thuốc được quản lý chặt chẽ, cấp phát cho người bệnh ngoại trú đúng người bệnh, đúng thuốc, đúng hàm lượng, đúng số lượng và đúng hướng dẫn sử dụng. Quy trình này cũng hướng đến việc nâng cao vai trò giám sát sử dụng thuốc an toàn, hợp lý của Khoa Dược Bệnh viện A80. Tài liệu này bao gồm các hướng dẫn về mục đích, phạm vi áp dụng, tài liệu tham khảo, thuật ngữ, trách nhiệm thực hiện, quy trình thực hiện, tình huống phát sinh và xử trí, cũng như phân phối và lưu trữ. |
|
Quy trình cấp phát thuốc, hóa chất, vật tư y tế - A80 | Quy trình này quy định các bước tiếp nhận, duyệt, cấp phát và bàn giao thuốc, hóa chất, vật tư y tế tại Bệnh viện A80. Mục đích là đảm bảo đúng đối tượng sử dụng, đúng số lượng, đúng chủng loại, đúng chất lượng và có hồ sơ truy xuất đầy đủ. Quy trình này bao gồm các bước như tổng hợp phiếu lĩnh, duyệt trên phần mềm, in và ký phiếu lĩnh, cấp phát, ký nhận và lưu hồ sơ. Việc tuân thủ quy trình này đảm bảo hiệu quả quản lý và sử dụng thuốc, hóa chất, vật tư y tế trong bệnh viện. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình kiểm tra, theo dõi chất lượng thuốc trong kho, tủ thuốc trực A80 | Quy trình này quy định việc kiểm tra, theo dõi chất lượng thuốc trong kho và tủ thuốc trực tại Bệnh viện A80. Mục đích là đảm bảo thuốc lưu kho, tủ thuốc trực phải được kiểm soát chất lượng, tránh tình trạng thuốc bị biến đổi chất lượng, hết hạn sử dụng, hỏng, vỡ. Quy trình này bao gồm các bước kiểm tra, theo dõi, xử lý khi phát hiện bất thường, và quản lý hồ sơ liên quan. |
|
Quy định bảo quản và kiểm soát chất lượng thuốc tại Bệnh viện A80 | Quy định này hướng dẫn về việc bảo quản và kiểm soát chất lượng thuốc tại Bệnh viện A80, đảm bảo thuốc được bảo quản đúng điều kiện, duy trì chất lượng trước khi sử dụng và phòng ngừa các rủi ro liên quan đến chất lượng thuốc. Quy định này quy định trách nhiệm của nhiều đối tượng, từ Khoa Dược đến các khoa phòng sử dụng thuốc, nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình xử lý thuốc không đảm bảo chất lượng - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định các bước xử lý thuốc không đảm bảo chất lượng tại Bệnh viện A80, bao gồm việc phát hiện, tiếp nhận, biệt trữ, báo cáo và xử lý. Mục đích là để ngăn ngừa việc sử dụng hoặc lưu hành thuốc không đạt yêu cầu chất lượng, đảm bảo an toàn cho người bệnh và tuân thủ quy định quản lý dược. Quy trình này áp dụng cho toàn bộ bệnh viện và quy định trách nhiệm của các đơn vị và cá nhân liên quan. |
|
Quy trình hủy sản phẩm A80 | Tài liệu này mô tả quy trình hủy các sản phẩm thuốc, hóa chất, vật tư tiêu hao không đạt chất lượng hoặc hết hạn sử dụng tại Bệnh viện A80. Quy trình bao gồm việc lập danh mục sản phẩm cần hủy, tổ chức hội đồng xử lý, trình tự tiến hành hủy và các hồ sơ liên quan. Việc hủy sản phẩm được thực hiện để đảm bảo an toàn và hiệu quả sử dụng các sản phẩm trong bệnh viện. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Báo cáo sử dụng kháng sinh từ 01/10/2018 đến 30/9/2019 - Bệnh viện A80 | Tài liệu này cung cấp báo cáo về việc sử dụng kháng sinh tại Bệnh viện A80 trong giai đoạn từ 01/10/2018 đến 30/9/2019. Báo cáo chi tiết hóa đơn các hoạt chất, bao gồm tên hoạt chất, mã ATC, tên biệt dược, nồng độ/hàm lượng, số lượng và đơn giá. Thông tin này giúp theo dõi và đánh giá hiệu quả sử dụng kháng sinh trong bệnh viện. |
|
Báo cáo công tác Khoa Dược Bệnh viện A80 năm 2019 | Báo cáo công tác Khoa Dược Bệnh viện A80 năm 2019 cung cấp thông tin chi tiết về tổng chi phí mua thuốc, hóa chất, vắc xin, sinh phẩm, vật tư y tế tiêu hao đã sử dụng trong năm. Tổng chi phí sử dụng thuốc là 27.463.780 đồng, với nguồn tiền chủ yếu đến từ BHYT (95,56%). Báo cáo cũng ghi nhận việc tuân thủ các quy định về công tác Khoa Dược và đánh giá việc sử dụng thuốc hợp lý, đồng thời đưa ra các kiến nghị nhằm tiếp tục cải thiện chất lượng công tác dược. |
|
Bang-Nhap-Xuat-Ton-Thuoc-Kiem-Tra-A80 | Đang cập nhật |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình cung ứng thuốc hiếm A80__20260602_201514 | Quy trình này quy định cách thức tiếp nhận, thẩm định nhu cầu, phê duyệt, mua sắm/cung ứng, cấp phát và lưu hồ sơ đối với thuốc hiếm theo yêu cầu điều trị và thuốc điều trị bệnh hiếm gặp tại Bệnh viện A80. Quy trình này nhằm đảm bảo thuốc được cung ứng đầy đủ, kịp thời, an toàn, hợp lý và đúng quy định hiện hành. Các bước bao gồm hội chẩn, thẩm định, phê duyệt, cung ứng, cấp phát và lưu trữ hồ sơ, với sự phối hợp giữa khoa lâm sàng, khoa dược và các bộ phận liên quan. |
|
Quy trình và phương án tổ chức cung ứng thuốc hiếm A80 | Tài liệu này quy định về quy trình và phương án tổ chức cung ứng thuốc hiếm theo yêu cầu điều trị tại Bệnh viện A80. Mục đích là đảm bảo người bệnh được tiếp cận thuốc kịp thời, an toàn và phù hợp với chỉ định chuyên môn. Quy trình này bao gồm các nguyên tắc, tiêu chí lựa chọn thuốc, phương án tổ chức cung ứng, và các hồ sơ, biểu mẫu liên quan, nhằm phối hợp hiệu quả giữa các đơn vị trong việc dự trù, mua sắm, tiếp nhận, bảo quản, cấp phát và giám sát sử dụng thuốc hiếm. |
|
Quy Trình Cung Uyg Thuốc Hiếm A80 – 20260602 | Quy trình này hướng dẫn việc lập kế hoạch, mua sắm, tiếp nhận, bảo quản và cấp phát thuốc hiếm theo yêu cầu điều trị tại Bệnh viện A80. Mục đích là đảm bảo cung ứng đầy đủ, kịp thời, đúng chất lượng cho hoạt động chẩn đoán, điều trị và các tình huống phát sinh. Quy trình này bao gồm các bước từ xác định nhu cầu, lựa chọn nhà cung ứng, đến việc cấp phát và thanh toán, đồng thời quy định rõ trách nhiệm của các đơn vị liên quan. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Kế hoạch khảo sát, đánh giá việc cung ứng thuốc A80 năm 2026 | Kế hoạch này mô tả việc khảo sát và đánh giá thực trạng cung ứng thuốc tại Bệnh viện A80 năm 2026. Mục tiêu chính là đánh giá mô hình hiện tại, xác định điểm mạnh, điểm yếu và nhu cầu cải tiến để nâng cao hiệu quả, tính hợp lý và an toàn trong hoạt động cung ứng thuốc. Kế hoạch này bao gồm các bước như xây dựng phiếu khảo sát, rà soát, phát phiếu khảo sát, thu thập thông tin, phân tích kết quả và báo cáo, cùng với các giai đoạn khảo sát lại sau khi triển khai giải pháp cải tiến. |
|
Đánh giá thực trạng hoạt động cung ứng thuốc và các yếu tố ảnh hưởng đến hoạt động cung ứng thuốc tại Bệnh viện A80 năm 2017 | Bài viết này trình bày kết quả đánh giá thực trạng hoạt động cung ứng thuốc tại Bệnh viện A80 năm 2017, tập trung vào các hoạt động lựa chọn thuốc, mua thuốc, quản lý tồn trữ và cấp phát thuốc, cũng như giám sát sử dụng thuốc. Nghiên cứu cũng xem xét các yếu tố ảnh hưởng đến hoạt động cung ứng thuốc như cơ cấu tổ chức nhân lực, cơ sở vật chất và hoạt động của Hội đồng thuốc và điều trị. Mục đích của nghiên cứu là cung cấp thông tin phục vụ việc cải thiện hiệu quả hoạt động cung ứng thuốc tại bệnh viện. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
5 Nguyên Tắc Sử Dụng Thuốc An Toàn - Bệnh Viện A80 | Bài viết trình bày 5 nguyên tắc quan trọng cần tuân thủ khi sử dụng thuốc tại Bệnh viện A80. Các nguyên tắc này bao gồm xác định đúng người bệnh, đảm bảo thuốc và liều lượng chính xác, sử dụng đúng đường dùng và thời gian cho thuốc. Việc tuân thủ các nguyên tắc này góp phần giảm thiểu nguy cơ tác dụng phụ và nâng cao hiệu quả điều trị. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình chuẩn pha cồn 70° và cồn 90° - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định phương pháp pha chế cồn 70° và cồn 90° tại Khoa Dược, Bệnh viện A80. Mục đích là đảm bảo dung dịch đạt nồng độ quy định, đủ thể tích, an toàn khi sử dụng và có hồ sơ theo dõi đầy đủ. Quy trình bao gồm các bước từ xử lý dụng cụ, xác định độ cồn, tính toán lượng ethanol, pha loãng, kiểm nghiệm, đóng gói, dán nhãn và ghi sổ, cùng với các trách nhiệm của từng người thực hiện. |
|
Quy trình giám sát sử dụng thuốc thường quy trong điều trị nội trú tại Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định các bước giám sát việc sử dụng thuốc thường quy trong điều trị nội trú tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo tuân thủ các quy định của Bộ Y tế và quy định nội bộ. Quy trình này bao gồm các bước lập kế hoạch, tiến hành giám sát, tổng hợp, báo cáo và lưu trữ hồ sơ. Mục đích chính là giám sát việc sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả cho người bệnh. |
|
Quy trình giám sát sai sót trong sử dụng thuốc - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định các bước giám sát sai sót trong sử dụng thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo an toàn cho người bệnh. Quy trình bao gồm các bước từ việc chỉ định thuốc, ghi y lệnh, sao chép y lệnh, đến việc theo dõi và báo cáo sai sót. Các bên liên quan như bác sĩ điều trị, điều dưỡng, dược sĩ lâm sàng và trưởng khoa đều có trách nhiệm cụ thể trong việc thực hiện quy trình này. Mục tiêu chính là phát hiện, phòng ngừa và xử trí kịp thời sai sót trong sử dụng thuốc, bảo đảm người bệnh được dùng thuốc an toàn, hợp lý và đúng hướng dẫn. |
|
Quy trình cấp phát thuốc trong bệnh viện từ Khoa Dược đến người bệnh - Bệnh viện A80 (A80-QT-DUOC-08) | Quy trình này quy định các bước chi tiết để Khoa Dược cấp phát thuốc cho bệnh nhân tại Bệnh viện A80, đảm bảo thuốc được cấp phát đúng chủng loại, số lượng, chất lượng và thời điểm. Quy trình bao gồm các bước từ tiếp nhận phiếu lĩnh, kiểm duyệt, chuẩn bị, bàn giao, phát thuốc, theo dõi và xử lý sai lệch. Mục tiêu là đảm bảo an toàn cho người bệnh và tuân thủ các quy định hiện hành của Bộ Y tế. |
|
Quy trình cấp phát thuốc cho các khoa - Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định chi tiết các bước từ việc tiếp nhận đơn thuốc, cấp phát thuốc, hoàn trả thuốc và theo dõi phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện A80. Mục tiêu là đảm bảo thuốc đến đúng người, đúng mục đích, đúng liều lượng và duy trì chất lượng, an toàn, hiệu quả. Quy trình này bao gồm các trách nhiệm của nhiều đơn vị và cá nhân, từ Khoa Dược, các khoa lâm sàng, cận lâm sàng, đến bác sĩ, điều dưỡng và bộ phận tài chính kế toán. |
|
Quy Trình Giám Sát Sai Sót Trong Sử Dụng Thuốc A80 – 20260602_211124 | Quy trình này được ban hành bởi Bệnh viện A80 nhằm thiết lập một quy trình thống nhất để giám sát, phát hiện, ghi nhận và xử trí kịp thời các sai sót trong quá trình sử dụng thuốc. Mục đích là đảm bảo người bệnh được sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, đúng chỉ định điều trị, giảm thiểu nguy cơ tai biến và các sự cố liên quan đến thuốc tại bệnh viện. Quy trình này bao gồm các bước từ việc kê đơn, sao chép y lệnh, chuẩn bị thuốc, giám sát khi dùng thuốc, đến đánh giá và tổng hợp sai sót để cải tiến chất lượng. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Danh mục thuốc LASA A80 - Nhìn giống nhau, đọc giống nhau | Tài liệu này cung cấp danh mục thuốc được chuẩn hóa từ tệp nguồn LASA, áp dụng tại Bệnh viện A80. Mục đích là để giảm thiểu sai sót trong quá trình quản lý, bảo quản, cấp phát và sử dụng thuốc, đặc biệt là các loại thuốc có tên hoạt chất hoặc biệt dược tương tự nhau, dễ gây nhầm lẫn. Tài liệu nhấn mạnh các biện pháp kiểm soát cần thiết, bao gồm đọc rõ tên thuốc, hàm lượng và chỉ định, kiểm tra kép với thuốc cấp cứu/tác dụng trên tim mạch, và phân biệt các vị trí bảo quản nhóm thuốc. |
|
Danh Mục Thuốc LASA - Bệnh Viện A80 | Danh mục thuốc LASA này được thiết kế để giảm thiểu nguy cơ sai sót thuốc tại Bệnh viện A80. Nó bao gồm các nhóm thuốc dễ nhầm lẫn, cùng với các biện pháp kiểm soát cụ thể để phân biệt và giảm thiểu rủi ro. Danh mục này tập trung vào việc sắp xếp, dán nhãn cảnh báo và quy trình đối chiếu để đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. Nội dung tập trung vào việc chuẩn hóa nhận diện, bảo quản, cấp phát và sử dụng các thuốc có nguy cơ nhầm lẫn do tên gọi hoặc hình thức bao gói tương tự, đồng thời giảm nguy cơ sai sót thuốc trong các khâu lĩnh thuốc, cấp phát từ kho, cấp phát cho khoa/phòng, cấp phát cho người bệnh và thực hiện y lệnh. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình thu thập báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) - Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Phước | Tài liệu này quy định về quy trình thu thập báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Phước. Quy trình này bao gồm các bước thu thập, phân loại, đánh giá và tổng hợp thông tin ADR, nhằm đảm bảo an toàn sử dụng thuốc và cải thiện chất lượng dịch vụ y tế. Quy trình được thực hiện bởi nhiều thành viên trong bệnh viện, bao gồm bác sĩ, điều dưỡng, dược sĩ và các nhân viên y tế khác, với mục tiêu thống nhất và hiệu quả. |
|
Quy trình hướng dẫn và giám sát sử dụng thuốc có nguy cơ cao xuất hiện ADR - Bệnh viện A80 | Quy trình này nhằm nâng cao chất lượng thực hành chuyên môn trong việc hướng dẫn, theo dõi và giám sát việc sử dụng thuốc có nguy cơ cao, xuất hiện phản ứng có hại (ADR) tại Bệnh viện A80. Mục đích là phát hiện sớm, xử trí kịp thời và báo cáo đầy đủ các biến cố bất lợi, ADR nghi ngờ và sai sót trong sử dụng thuốc, từ đó hạn chế nguy cơ gây hại cho người bệnh và chuẩn hóa trách nhiệm phối hợp giữa các bộ phận liên quan. |
|
Quy trình giám sát nguy cơ ADR A80 | Quy trình này hướng dẫn việc sử dụng thuốc an toàn, hợp lý và theo dõi các phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80. Mục tiêu là phát hiện kịp thời, xử trí phù hợp và báo cáo đầy đủ các ADR, đặc biệt đối với các thuốc có nguy cơ cao. Quy trình này bao gồm phạm vi áp dụng, định nghĩa thuật ngữ, các bước công việc chi tiết cho từng nhóm người thực hiện và hồ sơ lưu trữ liên quan. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Xây dựng Cơ sở dữ liệu Tương tác thuốc Cần Chú Ý tại Bệnh viện A80 | Bài viết này trình bày đề tài nghiên cứu "Xây dựng Cơ sở dữ liệu Tương tác thuốc Cần Chú Ý tại Bệnh viện A80", một dự án nhằm xây dựng cơ sở dữ liệu về các tương tác thuốc cần lưu ý trong thực hành lâm sàng tại bệnh viện. Nghiên cứu tập trung vào việc thu thập và phân tích thông tin về các tương tác thuốc từ nhiều nguồn khác nhau, bao gồm MM, DIF, TTSP (EMC) và các TLTK khác, nhằm hỗ trợ bác sĩ và dược sĩ trong việc đưa ra quyết định điều trị an toàn và hiệu quả. Nghiên cứu cũng đánh giá hiệu quả trong quản lý tương tác thuốc bất lợi trên người bệnh điều trị nội trú tại Bệnh viện A80. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình thông tin thuốc tại Bệnh viện A80 (QT.DUOC.05-A80) | Quy trình này quy định cách thức tiếp nhận, xử lý, cung cấp và lưu trữ thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả. Quy trình này áp dụng cho nhiều đối tượng, bao gồm dược sĩ, bác sĩ, nhân viên y tế và người bệnh. Các bước thực hiện quy trình bao gồm xác định nhu cầu thông tin, tra cứu, đánh giá, tổng hợp và cung cấp thông tin, đồng thời đảm bảo hồ sơ được quản lý chặt chẽ. |
|
Kế hoạch đào tạo thuốc - A80 | Kế hoạch đào tạo thuốc này, do Bệnh viện A80 triển khai trong thời gian 6 tháng đầu năm 2026, tập trung vào nâng cao trình độ chuyên nghiệp về nghiệp vụ dược. Chương trình bao gồm các buổi tập huấn về đấu thầu thuốc, hướng dẫn tiêm truyền kháng sinh, phân nhóm thuốc điều trị tăng huyết áp, và các nội dung liên quan khác. Mục tiêu là trang bị cho nhân viên y tế các kiến thức và kỹ năng cần thiết để đảm bảo chất lượng dịch vụ chăm sóc sức khỏe. |
|
Kế hoạch Hoạt động ADR Bệnh viện A80 – Năm 2026 | Kế hoạch này mô tả hoạt động của Khoa Dược Bệnh viện A80 trong việc quản lý sử dụng thuốc, thu thập thông tin thuốc và theo dõi, báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) năm 2026. Kế hoạch tập trung vào việc tuân thủ Thông tư số 31/2012/TT-BYT, nâng cao năng lực hoạt động dược lâm sàng và đảm bảo an toàn cho bệnh nhân. Hoạt động bao gồm xây dựng quy trình giám sát sai sót, cập nhật danh mục thuốc LASA, đào tạo cán bộ y tế và báo cáo ADR tới Trung tâm quốc gia về Thông tin thuốc và Theo dõi phản ứng có hại của thuốc. |
|
Kế hoạch hoạt động và phân công nhiệm vụ dược lâm sàng, thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo ADR năm 2026 | Kế hoạch hoạt động này của Bệnh viện A80 tập trung vào việc triển khai hoạt động dược lâm sàng, quản lý thông tin thuốc, theo dõi và báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR). Kế hoạch bao gồm các hoạt động như tư vấn, giám sát sử dụng thuốc, xây dựng hướng dẫn điều trị, phân tích dữ liệu ADR, và đào tạo dược sĩ lâm sàng. Các hoạt động này được phân công cụ thể cho các dược sĩ lâm sàng trong toàn khoa Dược, với mục tiêu nâng cao năng lực chuyên môn và cải tiến chất lượng bệnh viện theo yêu cầu của Bệnh viện A80. |
|
Kế hoạch hoạt động dược lâm sàng Bệnh viện A80 năm 2026 | Kế hoạch hoạt động dược lâm sàng năm 2026 của Bệnh viện A80 tập trung vào việc kiện toàn nhân sự, xây dựng danh mục thuốc, ban hành danh mục thuốc, tư vấn, giám sát sử dụng thuốc, phân tích ADR, nghiên cứu khoa học và các hoạt động dược lâm sàng khác. Kế hoạch này bao gồm các hoạt động cụ thể được phân bổ theo thời gian thực hiện, nhằm đảm bảo chất lượng và hiệu quả trong công tác dược lâm sàng tại bệnh viện. |
|
Kế hoạch hoạt động thông tin thuốc năm 2026 - Bệnh viện A80 | Kế hoạch hoạt động thông tin thuốc năm 2026 của Bệnh viện A80 tập trung vào việc cập nhật thông tin thuốc mới, cung cấp kiến thức cho cán bộ y tế và người bệnh, xây dựng và duy trì hệ thống cơ sở dữ liệu thông tin thuốc. Kế hoạch bao gồm các hoạt động cụ thể như cập nhật thông tin thuốc mới, ghi nhận phản hồi từ khoa/phòng, tư vấn sử dụng thuốc cho người bệnh, phối hợp với các đơn vị liên quan để quản lý sử dụng kháng sinh và tham gia các hoạt động nghiên cứu khoa học liên quan đến sử dụng thuốc. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình thông tin thuốc tại Bệnh viện A80 - QT.10.DƯỢC-A80 | Quy trình này quy định phương pháp tiếp nhận, tra cứu, thẩm định và cung cấp thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn và hiệu quả. Tài liệu này được ban hành kèm theo hệ thống quản lý chất lượng chuyên môn của Bệnh viện A80 và có hiệu lực thi hành như chỉ đạo chuyên môn của Giám đốc Bệnh viện A80. |
|
Quy trình Thông tin Thuốc A80 – Phiên bản 01 | Quy trình này quy định trình tự tiếp nhận, xử lý, thẩm định và triển khai thông tin thuốc tại Bệnh viện A80, đảm bảo thông tin chính xác, cập nhật và phục vụ an toàn người bệnh. Quy trình bao gồm thu thập, xử lý, phê duyệt và triển khai thông tin thuốc liên quan đến thuốc mới, thuốc đình chỉ lưu hành, cảnh báo phản ứng có hại, tương tác thuốc, hướng dẫn sử dụng, pha chế, bảo quản và thông tin tồn kho. Quy trình này được thực hiện bởi Khoa Dược, Hội đồng thuốc và Điều trị, các khoa lâm sàng, cận lâm sàng, phòng chức năng và nhân viên y tế có liên quan. |
|
Quy trình thông tin thuốc trong Bệnh viện A80 | Quy trình này được thiết lập nhằm đảm bảo việc tiếp nhận, thẩm định, xử lý và triển khai thông tin thuốc một cách thống nhất tại Bệnh viện A80. Quy trình này cung cấp thông tin thuốc kịp thời, chính xác cho Hội đồng Thuốc và Điều trị, khoa Dược, và các khoa lâm sàng, cận lâm sàng, góp phần vào việc sử dụng thuốc an toàn, hiệu quả và giảm thiểu các sai sót liên quan đến thuốc. Quy trình này bao gồm các bước thu thập thông tin, thẩm định, phân loại, xử lý và triển khai thông tin thuốc, đồng thời đảm bảo việc lưu trữ và theo dõi thông tin một cách hiệu quả. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình giám sát ADR tại Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định việc giám sát và thu thập các phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80. Mục đích là để thống nhất hoạt động, thu thập thông tin và xử trí các ADR một cách hiệu quả. Quy trình này bao gồm các bước phát hiện, xử trí, ghi chép, thu thập, tổng hợp và lưu trữ thông tin về ADR, đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn và hướng dẫn liên quan. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Bang-Tong-Hop-Thong-Tin-Thuoc-A80 | Đang cập nhật |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Khảo sát tình hình báo cáo phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại Bệnh viện A80 từ tháng 01/2024 đến tháng 12/2025 | Bản báo cáo này phân tích 12 báo cáo ADR được ghi nhận tại Bệnh viện A80 trong giai đoạn từ tháng 01/2024 đến tháng 12/2025. Nghiên cứu tập trung vào đặc điểm của người bệnh, thuốc, biểu hiện ADR và các biện pháp xử trí. Kết quả cho thấy phần lớn các trường hợp ADR có mức độ nhẹ đến trung bình và được xử trí thành công, đồng thời xác định nhóm thuốc kháng sinh beta-lactam là nhóm thường gặp nhất. Báo cáo này cung cấp cơ sở để đề xuất các giải pháp nhằm nâng cao chất lượng và số lượng thông tin báo cáo ADR, cũng như nâng cao nhận thức của nhân viên y tế về công tác cảnh giác dược. |
|
Báo cáo tình hình hoạt động báo cáo phần ng có hại của thuốc năm 2026 tại Bệnh viện A80 | Báo cáo này tổng hợp thông tin về hoạt động báo cáo phần ng có hại của thuốc tại Bệnh viện A80 năm 2026. Kết quả khảo sát cho thấy tỷ lệ trả lời đạt 97,5%, với nhân viên y tế chủ yếu là điều dng, bác sĩ và điều dng. Phần lớn nhân viên y tế nhận thức đúng về định nghĩa ADR của WHO, tuy nhiên vẫn còn một số hạn chế về việc báo cáo, chủ yếu do nhận thức chưa đầy đủ hoặc các nguyên nhân khác như thiếu kinh phí. Báo cáo cũng đưa ra các đề xuất để tăng cường đào tạo và xây dựng quy trình báo cáo ADR tại bệnh viện. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy chế hoạt động Hội đồng Thuốc và Điều trị Bệnh viện A80 | Quy chế này quy định chức năng, nhiệm vụ, tổ chức, phương thức hoạt động, chế độ thông tin báo cáo và phân công trách nhiệm của Hội đồng Thuốc và Điều trị Bệnh viện A80. Hội đồng có chức năng tư vấn cho Giám đốc Bệnh viện về các vấn đề liên quan đến thuốc và điều trị bằng thuốc, tham mưu xây dựng chính sách sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả. Hội đồng có trách nhiệm xây dựng các quy định về quản lý và sử dụng thuốc, xây dựng danh mục thuốc dùng trong bệnh viện, tổ chức triển khai các hướng dẫn điều trị, xác định và phân tích các vấn đề liên quan đến sử dụng thuốc, giám sát phản ứng có hại của thuốc và sai sót trong điều trị. |
|
Kế hoạch hoạt động của Hội đồng Thuốc và Điều trị năm 2020 - Bệnh viện A80 | Kế hoạch này mô tả các hoạt động của Hội đồng Thuốc và Điều trị Bệnh viện A80 năm 2020, tập trung vào việc hoàn thành chức năng, nhiệm vụ theo quy định, phân công nhiệm vụ cụ thể cho các thành viên, tiểu ban chuyên môn, tăng cường giám sát kê đơn, sử dụng thuốc, ADR và thông tin thuốc. Kế hoạch cũng bao gồm việc xây dựng danh mục thuốc, hướng dẫn điều trị, và tổ chức các cuộc họp định kỳ để đánh giá và điều chỉnh hoạt động. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Quy trình giám sát sử dụng thuốc - Bệnh viện A80 | Quy trình này thiết lập phương pháp giám sát thống nhất để đảm bảo việc sử dụng thuốc tại Bệnh viện A80 an toàn, hợp lý và hiệu quả. Nó bao gồm các bước thu thập dữ liệu, rà soát đơn thuốc, trao đổi với bác sĩ và điều dưỡng, theo dõi kết quả can thiệp và báo cáo. Quy trình tập trung vào các loại thuốc có nguy cơ cao, các đơn thuốc phức tạp và các sự cố liên quan đến thuốc. |
|
Quy định ban hành danh mục phác đồ điều trị A80 | Tài liệu này là Quy định số 1286/QĐ-BVA80 do Bệnh viện A80 ban hành, công bố danh mục 95 phác đồ điều trị áp dụng tại bệnh viện. Danh mục này bao gồm các phác đồ điều trị cho nhiều bệnh lý khác nhau, được phân loại theo khoa/đơn vị thực hiện và kèm theo ghi chú để hỗ trợ quá trình chẩn đoán và điều trị tại Bệnh viện A80. |
|
Quy định Hội đồng Thuốc và Điều trị Bệnh viện A80 về quản lý và sử dụng thuốc | Quy định này của Hội đồng Thuốc và Điều trị Bệnh viện A80 hướng dẫn việc lựa chọn, sử dụng thuốc, đặc biệt là các thuốc không nằm trong danh mục bệnh viện, đồng thời quy định về quản lý thông tin thuốc và hoạt động của trình dược viên. Quy định tập trung vào việc đảm bảo sử dụng thuốc an toàn, hợp lý, hiệu quả, phù hợp với mô hình bệnh tật và nhu cầu điều trị của bệnh nhân, đồng thời kiểm soát chi phí thuốc. |
|
Quy trình cấp phát thuốc đến tận tay người bệnh tại Bệnh viện A80 | Quy trình này quy định việc cấp phát thuốc trực tiếp cho người bệnh tại Bệnh viện A80, nhằm đảm bảo sự tiện lợi và chính xác trong việc sử dụng thuốc. Quy trình được ban hành từ ngày 15/12/2025 và do Khoa Dược thực hiện. Các bước cụ thể bao gồm kiểm tra đơn thuốc, chuẩn bị thuốc và giao thuốc trực tiếp cho bệnh nhân. |
|
Ho sơ minh chứng hoạt động Hội đồng Thuốc và Điều trị C9.6 - 9.3 - A80 | Tài liệu này là biên bản họp Hội đồng Thuốc và Điều trị mở rộng của Bệnh viện A80, số 46/BB-HĐTĐT-A80, ngày 21 tháng 7 năm 2020. Mục đích của cuộc họp là rà soát tình hình sử dụng thuốc, nhu cầu đấu thầu, hóa chất, vật tư y tế và các hoạt động liên quan đến dược lâm sàng. Tài liệu bao gồm thông tin về thành phần tham dự, nội dung thảo luận, kết luận và các kiến nghị để cải thiện hoạt động. |
|
Biên bản họp Hội đồng thuốc và điều trị mở rộng A80 - Số 05/BB-HĐTĐT | Tài liệu này là biên bản cuộc họp Hội đồng thuốc và điều trị mở rộng của Bệnh viện A80 ngày 18 tháng 7 năm 2020. Cuộc họp tập trung vào việc xin ý kiến về danh mục đấu thầu thuốc tập trung cấp quốc gia giai đoạn 2021-2022, triển khai công văn của Bảo hiểm xã hội và chuẩn bị danh mục thuốc tham gia đấu thầu tại Bệnh viện A80. Hội đồng đã thống nhất các điều chỉnh số lượng thuốc, rà soát giá thuốc và chuẩn bị hồ sơ để gửi các cơ quan liên quan. |
| Hình ảnh | Tài liệu | Mô tả |
|---|---|---|
|
Bao-cao-kiem-ke-thuoc-C9-6-Muc4-TieuChi12-A80 | Đang cập nhật |
|
Báo cáo phân tích ABC/VEN thuốc tại Bệnh viện A80 (2024-2025) | Báo cáo này trình bày kết quả phân tích ABC/VEN thuốc tại Bệnh viện A80 từ ngày 1/1/2024 đến 31/12/2025. Phân tích này xác định các nhóm thuốc có giá trị sử dụng cao (nhóm A), nhóm có giá trị trung bình (nhóm B) và nhóm có giá trị thấp (nhóm C), từ đó đưa ra các đề xuất để tối ưu hóa việc sử dụng thuốc và giảm chi phí. Kết quả phân tích cho thấy nhóm A chiếm tỷ trọng lớn nhất về giá trị, tập trung vào các thuốc cấp cứu và điều trị các bệnh lý nặng, đòi hỏi sự giám sát chặt chẽ. Báo cáo cũng đề xuất duy trì phân tích ABC/VEN định kỳ để đảm bảo danh mục thuốc phù hợp với nhu cầu điều trị và ngân sách của bệnh viện. |